上海医药通过仿制药一致性评价

财中社11月4日电上海医药（601607/02607）发布对于己酮可可碱打针液通过仿制药一致性评价的公告。控股子公司常州制药厂近日收到国度药监局颁发的《药品补充苦求批准示知书》，阐述该药品通过仿制药质料和疗效一致性评价。该药品规格为5ml:0.1g，主要用于外周动脉疾病和内耳轮回拦阻。

限度公告日，公司在该药品的一致性评价中插足研发用度约364万元。把柄IQVIA数据库，2023年该药品在病院的采购金额为11.45亿元。通过一致性评价后，该药品在医保支付和医疗机构采购等鸿沟将赢得更大救助，有助于扩大阛阓份额和升迁竞争力。尽管如斯，因国度策略和阛阓环境的不平气性，销售可能存在不达预期的风险。

2024年前三季度，上海医药终了收入2096.29亿元，归母净利润40.54亿元。